ArimedСтатьиАтеросклероз на статинах: зачем нужна дополнительная диагностика

Атеросклероз на статинах: зачем нужна дополнительная диагностика

Атеросклероз на статинах: зачем нужна дополнительная диагностика
Время чтения статьи: 7 мин.

Назначение липидоснижающей терапии считается золотым стандартом контроля сердечно-сосудистых рисков. Согласно клиническим рекомендациям Минздрава РФ (2023 год), достижение целевого уровня «плохого» холестерина снижает вероятность инфаркта миокарда с 12% до 9% (абсолютное снижение риска составляет 3%, относительное — 25%) в течение пяти лет наблюдения. Несмотря на доказанную эффективность препаратов, у пациентов сохраняется так называемый остаточный риск. Даже при идеальных показателях базовой липидограммы атеросклеротические бляшки могут сохранять нестабильность из-за скрытого воспаления, нарушений углеводного обмена или влияния других фракций липидов. Регулярная дополнительная диагностика позволяет вовремя выявить эти факторы, оценить безопасность проводимого лечения и скорректировать врачебную тактику.

Кратко: Прием статинов не гарантирует полной остановки развития атеросклероза, так как на сосуды влияют и другие факторы (воспаление, генетика, уровень сахара). Дополнительные лабораторные и инструментальные обследования необходимы для контроля безопасности терапии, оценки плотности существующих бляшек и минимизации остаточного риска инфаркта или инсульта.

Суть проблемы: что такое остаточный сердечно-сосудистый риск

Атеросклероз представляет собой многофакторный процесс. Снижение уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) замедляет рост бляшек, однако сосудистая стенка продолжает подвергаться другим видам стресса. По данным Российского кардиологического общества (РКО), до 30–40% пациентов, получающих адекватную терапию и достигших целевых значений холестерина, в течение десяти лет все равно сталкиваются с сердечно-сосудистыми событиями. Это явление получило название «остаточный риск».

Остаточный риск формируется за счет нескольких независимых путей. Первый путь связан с триглицеридами — жирами, которые поступают с пищей и синтезируются в печени. Второй путь обусловлен системным микровоспалением в стенках артерий, которое делает уже существующую бляшку хрупкой и склонной к разрыву. Третий компонент включает генетически детерминированные факторы, на которые стандартные липидоснижающие препараты практически не действуют. Понимание этих механизмов объясняет, почему врачам недостаточно просто видеть нормальный уровень общего холестерина в бланке анализов.

Ключевые показатели: лабораторный мониторинг безопасности и эффективности

Диагностика на фоне медикаментозного лечения преследует две цели: подтвердить, что препараты работают в нужном объеме, и убедиться, что они не повреждают внутренние органы. Вопрос о применении любых препаратов, а также об изменении их дозировки решается только с лечащим врачом. Самостоятельная отмена лечения недопустима.

Базовый чек-ап включает расширенную липидограмму и печеночные ферменты. В таблице ниже приведены основные параметры, которые подлежат регулярному контролю.

Таблица 1. Базовые лабораторные маркеры при лечении атеросклероза
Показатель Цель назначения Ориентировочные целевые значения (по рекомендациям МЗ РФ)
ЛПНП («плохой» холестерин) Оценка эффективности лечения и достижения цели Менее 1,4 ммоль/л для лиц очень высокого риска (после инфаркта/инсульта)
Триглицериды (ТГ) Выявление остаточного липидного риска Менее 1,7 ммоль/л
АЛТ и АСТ (печеночные ферменты) Контроль безопасности терапии для печени Не выше 3-х верхних границ нормы лаборатории
Креатинфосфокиназа (КФК) Оценка состояния мышечной ткани при жалобах на боли Не выше 4-х верхних границ нормы (индивидуально оценивается врачом)

Источник данных: Клинические рекомендации Минздрава РФ «Нарушения липидного обмена», 2023 г. Расчет целевых значений базируется на стратификации сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE2.

Контроль ферментов АЛТ и АСТ обычно проводится через 4–8 недель после старта терапии или изменения дозы. Если показатели остаются в пределах нормы, дальнейший мониторинг осуществляется один раз в год или при появлении новых симптомов. Уровень КФК рутинно сдавать не рекомендуется, анализ назначается только при появлении необъяснимой мышечной слабости или боли.

    У вас остались вопросы к врачу?



    Инструментальные методы: визуализация атеросклеротических бляшек

    Лабораторные анализы показывают биохимическую картину крови, но не дают информации о физическом состоянии артерий. Для этих целей применяется ультразвуковое дуплексное сканирование (УЗДС) брахиоцефальных артерий (сосудов шеи) и артерий нижних конечностей.

    В своей практике я нередко сталкиваюсь с тем, что пациенты с идеальным уровнем холестерина на фоне лечения перестают делать УЗИ сосудов шеи, считая проблему решенной. Однако визуализация необходима для оценки структурных изменений уже существующих атеросклеротических масс. Под действием терапии бляшки редко исчезают полностью. Вместо этого происходит изменение их состава: липидное (жировое) ядро уменьшается, а покрышка уплотняется за счет отложения солей кальция. На УЗИ этот процесс выглядит как повышение эхогенности бляшки.

    Кальцинация бляшки на фоне приема препаратов — это положительный признак, свидетельствующий о ее стабилизации. Плотная бляшка с меньшей вероятностью разорвется и спровоцирует образование тромба. Регулярное (обычно ежегодное) проведение УЗДС позволяет врачу отследить этот переход или, напротив, вовремя заметить продолжающийся рост образования, что потребует интенсификации лечения.

    Скрытые угрозы: воспаление и углеводный обмен

    Помимо уровня липидов, на прогрессирование атеросклероза влияет системное воспаление сосудистой стенки. Для его оценки используется анализ на высокочувствительный С-реактивный белок (вч-СРБ). Согласно позиции Российского кардиологического общества, уровень вч-СРБ выше 2 мг/л указывает на повышенный воспалительный риск даже при достижении целевого уровня ЛПНП. В таких случаях врач может пересмотреть стратегию немедикаментозной профилактики или скорректировать медикаментозную схему.

    Вторым важным аспектом является контроль углеводного обмена. Известно, что длительный прием липидоснижающих препаратов незначительно повышает риск развития сахарного диабета второго типа. По статистике крупных рандомизированных исследований, абсолютное повышение риска составляет около 0,2–0,4% (в относительных значениях — 9–12% по сравнению с плацебо). Это означает, что на 255 пациентов, принимающих препараты в течение четырех лет, диагностируется один дополнительный случай диабета, тогда как предотвращается более пяти инфарктов или инсультов.

    Для мониторинга этого состояния рекомендуется ежегодно сдавать кровь на глюкозу натощак и, при необходимости, гликированный гемоглобин (HbA1c). Риск диабета наиболее актуален для людей с исходно избыточной массой тела, предиабетом или метаболическим синдромом.

    Атеросклероз на статинах: зачем нужна дополнительная диагностика

    Специфические маркеры: когда базовой липидограммы недостаточно

    В ситуациях, когда у пациента на фоне лечения продолжают случаться сердечно-сосудистые обострения, применяются углубленные методы лабораторной диагностики. К ним относятся анализы на липопротеин(а) и аполипопротеин B (АпоВ).

    Липопротеин(а) — это генетически обусловленная частица, которая обладает одновременно атерогенным (способствующим росту бляшек) и протромботическим (способствующим образованию тромбов) действием. Традиционные статины не снижают его уровень. Клинические рекомендации Минздрава РФ предписывают однократное измерение липопротеина(а) каждому взрослому человеку для выявления лиц с экстремально высоким наследственным риском.

    По моим наблюдениям, первым шагом, который дает результат при непонятном прогрессировании атеросклероза на фоне нормального ЛПНП, становится проверка уровня липопротеина(а) и пересмотр целевых значений других липидных фракций. Если показатель критически повышен (более 50 мг/дл), пациенту требуется более агрессивное снижение ЛПНП и тщательный контроль артериального давления.

    Таблица 2. Сравнение стандартных и расширенных маркеров липидного обмена
    Маркер Что показывает Когда назначается
    ЛПНП Основной объем атерогенных частиц Рутинный контроль у всех пациентов (1–2 раза в год)
    Аполипопротеин B (АпоВ) Точное количество всех частиц, способных проникать в стенку сосуда При высоком уровне триглицеридов, сахарном диабете, ожирении
    Липопротеин(а) Генетически обусловленный фактор риска Однократно в течение жизни; при ранних инфарктах в семье

    Источник данных: Рекомендации Российского кардиологического общества по коррекции нарушений липидного обмена. Формат сравнения разработан для клинической практики.

      У вас остались вопросы к врачу?



      Как правильно подготовиться к обследованиям

      Точность результатов напрямую зависит от подготовки пациента. Хотя современные международные и некоторые российские протоколы допускают сдачу базовой липидограммы не натощак, для расширенной оценки требуется строгое соблюдение правил.

      • Голодание: перед сдачей крови на полный липидный профиль, глюкозу и печеночные ферменты рекомендуется воздерживаться от приема пищи в течение 8–12 часов. Допускается пить чистую негазированную воду.
      • Физические нагрузки: за сутки до исследования на КФК целесообразно ограничить интенсивные спортивные тренировки. Микротравмы мышц при физической нагрузке могут привести к ложному повышению показателя, что вызовет необоснованные подозрения на побочный эффект от лечения.
      • Алкоголь: употребление спиртных напитков за 24–48 часов до анализа может исказить уровни триглицеридов и печеночных ферментов.
      • УЗИ сосудов: специальной подготовки для УЗДС брахиоцефальных артерий или артерий ног не требуется. Исследование можно проводить в любое время суток.

      Часто задаваемые вопросы (FAQ)

      Нужно ли принимать гепатопротекторы для защиты печени во время лечения?

      Рутинное профилактическое назначение гепатопротекторов не рекомендуется ни одним современным клиническим руководством. Повышение печеночных ферментов встречается редко (примерно в 1–2% случаев). Если АЛТ или АСТ повышаются более чем в три раза, врач корректирует дозу или меняет препарат, после чего показатели возвращаются в норму самостоятельно.

      Можно ли прекратить терапию, если на УЗИ бляшки не растут уже несколько лет?

      Отсутствие роста бляшек — это прямой результат действия препарата. Стабильность сохраняется ровно до тех пор, пока поддерживается низкий уровень холестерина и воспаления. При отмене терапии показатели быстро возвращаются к исходным значениям, и процесс прогрессирования атеросклероза возобновляется.

      О чем говорит боль в мышцах на фоне лечения?

      Мышечная боль (миалгия) является возможным побочным эффектом. Однако не каждая боль в ногах или спине связана с таблетками. Если симптомы симметричные, затрагивают крупные мышцы (бедра, плечи) и сопровождаются слабостью, необходимо сдать анализ на КФК и проконсультироваться с врачом для дифференциальной диагностики.

      Помогают ли добавки с коэнзимом Q10 снизить риск мышечных болей?

      Считается, что липидоснижающие препараты могут уменьшать выработку коэнзима Q10 в организме, что теоретически связано с мышечными симптомами. Однако крупные клинические испытания не подтвердили однозначной эффективности добавок с Q10 для профилактики или лечения этих болей. Решение об их приеме стоит обсудить с врачом.

      Как часто нужно посещать кардиолога, если анализы в норме?

      При достижении целевых значений и отсутствии жалоб плановый визит к врачу и сдача лабораторного чека-апа проводятся один раз в год. Инструментальные исследования (например, УЗИ сосудов шеи или ЭКГ) также целесообразно выполнять ежегодно для оценки динамики в долгосрочной перспективе.

      Влияют ли статины на уровень тестостерона у мужчин?

      Поскольку холестерин является строительным материалом для половых гормонов, этот вопрос возникает часто. Исследования показывают, что терапия вызывает лишь клинически незначимое снижение тестостерона, которое не влияет на репродуктивную функцию, либидо или мышечную массу. Благотворное влияние на сосуды (в том числе улучшение кровотока в органах малого таза) перевешивает любые теоретические риски.

      Источники

      1. Клинические рекомендации Минздрава РФ «Нарушения липидного обмена», 2023 г.
      2. Клинические рекомендации Минздрава РФ «Стабильная ишемическая болезнь сердца», 2020 г.
      3. Национальные рекомендации Российского кардиологического общества (РКО) по кардиоваскулярной профилактике.
      4. Методические рекомендации НМИЦ кардиологии Минздрава России по ведению пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском.

      Статья носит исключительно информационный характер. Постановка диагноза и назначение лечения возможны только на очной консультации врача. При появлении описанных симптомов или для подбора индивидуального плана обследования вы можете записаться на онлайн-консультацию к профильному специалисту или обратиться в медицинское учреждение по месту жительства.

      Оцените качество статьи:

      Средняя оценка / 5. Количество оценок:

      Оценок пока нет. Поставьте оценку первым.

      Важно

      Информация, представленная в данном разделе, не является достаточной для постановки диагноза или назначения лечения. Такие решения должен принимать врач, основываясь на полном объёме доступных ему данных.

      Остались вопросы? Задайте их внутри системы или запишитесь на онлайн консультацию к специалисту