ArimedПолезные статьиКардиомиопатия

Кардиомиопатия

Кардиомиопатия
Время чтения статьи: 4 мин.

Общие сведения

Кардиомиопатия — это общее название для группы заболеваний сердца, характеризующихся поражением мышцы сердца (миокарда) и нарушением его функций. Кардиомиопатии могут быть наследственными или приобретенными и включают различные подтипы: дилатационная, гипертрофическая и ограничительная.

    У вас остались вопросы к врачу?



    Причины кардиомиопатии

    Наследственные факторы

    1. Генетические мутации: Некоторые генетические изменения могут приводить к наследственным формам, таким как гипертрофическая кардиомиопатия или аритмогенная дисплазия правого желудочка. Например, мутации в генах, кодирующих белки сердечных миофибрилл, могут вызывать гипертрофическую форму.

    Приобретенные факторы

    1. Артериальная гипертензия: Постоянное повышение артериального давления может привести к утолщению стенок сердца и развитию гипертрофической кардиомиопатии.
    2. Ишемическая болезнь сердца: При сужении или блокировке коронарных артерий сердца возникает недостаток кровоснабжения, что может привести к повреждению миокарда и развитию дилатационной кардиомиопатии.
    3. Воспалительные заболевания: Некоторые инфекционные заболевания, такие как вирусный миокардит, могут вызывать воспаление и повреждение сердечной мышцы, что может привести к развитию болезни сердца.
    4. Токсические воздействия: Некоторые лекарственные препараты, алкоголь, наркотики или другие токсические вещества могут вызвать повреждение миокарда и развитие кардиомиопатии.
    5. Эндокринные нарушения: Некоторые эндокринные заболевания, такие как гипотиреоз или гипертиреоз, могут оказывать негативное воздействие на сердце и приводить к развитию кардиомиопатии.

    Примеры из жизни и доказательства

    • Недавние исследования показали, что определенные генетические мутации, такие как мутации в гене MYH7, связаны с развитием гипертрофической форме.
    • Исследования также связывают артериальную гипертензию с увеличенным риском развития гипертрофической и дилатационной форме болезни.
    • Вирусный миокардит является одной из наиболее распространенных причин воспалительной кардиомиопатии, особенно у молодых людей.
    • Длительное и чрезмерное употребление алкоголя может вызвать алкогольную кардиомиопатию, которая характеризуется утолщением стенок сердца и нарушением его функции.

    Кардиомиопатия

    Симптомы кардиомиопатии

    Общие симптомы

    • Утомляемость и слабость
    • Одышка или затрудненное дыхание
    • Отеки в ногах, щиколотках или животе
    • Сердцебиение или неправильный ритм сердца
    • Головокружение или потеря сознания

    Виды кардиомиопатии и их специфические симптомы

    Гипертрофическая

    • Боль в груди
    • Синкопе (обмороки)
    • Необычно сильные сердцебиение, ощущение пульсации в груди
    • Одышка при физической нагрузке

    Дилатационная

    • Увеличение живота из-за скопления жидкости (асцит)
    • Отеки в ногах и лодыжках
    • Учащенное мочеиспускание в ночное время
    • Потеря аппетита и похудение

    Ограничительная

    • Одышка в покое или при физической нагрузке
    • Утомляемость и слабость
    • Отеки в ногах и животе
    • Боль в животе или правом верхнем квадранте

    Примеры из жизни и доказательства

    • Исследования показывают, что у пациентов с гипертрофической формой часто наблюдаются симптомы, такие как одышка, усталость и головокружение.
    • У пациентов с дилатационной кардиомиопатией может проявляться отеки в ногах и лодыжках, а также увеличение живота из-за скопления жидкости.
    • Ограничительная форма может проявляться симптомами, такими как одышка, утомляемость и отеки в ногах и животе.

    Кардиомиопатия

    Запишитесь на консультацию к специалисту

    Записаться

      У вас остались вопросы к врачу?



      Диагностика кардиомиопатии

      Клиническая оценка и анамнез

      • Врач проводит сбор информации о симптомах и медицинской истории пациента.
      • Особое внимание уделяется семейной истории заболевания, так как некоторые типы кардиомиопатии могут иметь генетическую предрасположенность.

      Физикальное обследование

      • Врач проводит осмотр пациента, исследуя пульс, артериальное давление, аускультацию сердца и легких.
      • Возможно обнаружение аномалий, таких как кардиомегалия (увеличение сердца), сухие или влажные хрипы в легких.

      Лабораторные исследования

      • Анализ крови для оценки уровня биохимических маркеров, таких как тропонин и БНП.
      • Генетическое тестирование для выявления наследственных форм кардиомиопатии.

      Инструментальные методы исследования

      Электрокардиография (ЭКГ)

      • Регистрирует электрическую активность сердца для выявления нарушений ритма и структуры сердца.

      Эхокардиография (УЗИ сердца)

      • Позволяет оценить структуру и функцию сердца, размеры камер, толщину стенок и наличие дефектов.

      Кардио-МРТ и Кардио-КТ

      • Предоставляют детальное изображение сердца и его структур для диагностики.

      Катетеризация сердца и биопсия

      • Используются для получения более точной информации о функции сердца и обнаружении аномалий в миокарде.

      Примеры из жизни и доказательства

      • Исследования показывают, что эхокардиография является чувствительным методом для обнаружения структурных изменений сердца, характерных для различных типов кардиомиопатии.
      • Электрокардиография может помочь выявить аномалии ритма сердца, что является важным диагностическим инструментом для определенных форм кардиомиопатии.
      • Кардио-МРТ и Кардио-КТ обеспечивают детальное изображение сердца и позволяют выявить структурные изменения, характерные для кардиомиопатии.
      Примечание: Для точного диагноза и лечения необходимо обратиться к квалифицированному специалисту.

      Лечение кардиомиопатии

      1. Немедикаментозное лечение

      • Изменение образа жизни, включая здоровое питание и физическую активность.
      • Избегание факторов риска, таких как курение, алкоголь и стресс.

      2. Медикаментозное лечение

      Применение лекарственных препаратов для контроля симптомов и улучшения функции сердца. Примеры лекарственных групп:

      • Бета-блокаторы для снижения сердечного ритма и контроля аритмий.
      • Ангиотензин-превращающий фермент (АПФ) ингибиторы и блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БАР) для снижения нагрузки на сердце.
      • Диуретики для уменьшения отеков и снижения объема жидкости в организме.

      3. Интервенционное лечение

      • Имплантация кардиостимулятора (КВД) для предотвращения сердечных аритмий и остановки сердца.
      • Трансплантация сердца, в случае тяжелой формы болезни.

      4. Реабилитация и поддержка

      • Физическая реабилитация для повышения физической активности и улучшения качества жизни.
      • Психологическая поддержка для помощи пациентам и их семьей, чтобы справиться с эмоциональными и психологическими аспектами заболевания.

      Примеры из жизни и доказательства

      • Исследования показывают, что изменение образа жизни, включая здоровое питание и физическую активность, может снизить смертность и улучшить прогноз.
      • Применение бета-блокаторов у пациентов может улучшить сердечную функцию и снизить симптомы.
      • Имплантация ИКД (имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор) у пациентов с кардиомиопатией снижает риск сердечной смерти и останавливает сердечные аритмии.
      Примечание: Лечение должно быть индивидуализированным и проводиться под наблюдением врача.

      Запишитесь на консультацию к специалисту

      Записаться

      Список используемой литературы:

      1. Мареев В.Ю., Фомин И.В., Зыков М.В. и др. Кардиомиопатии: диагностика, лечение и прогноз. Журнал Сердечная Недостаточность. 2019; 20(6): 370-404.
      2. Ревишвили А.Ш., Шадрина Т.В. Кардиомиопатии: клиника, диагностика, лечение. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2017.
      3. Кардиомиопатии: современные аспекты диагностики и лечения. Под ред. С.Н. Кузнецова. Москва: Издательство «Статут», 2017.

      Оцените качество статьи:

      Средняя оценка / 5. Количество оценок:

      Оценок пока нет. Поставьте оценку первым.

      Важно

      Информация, представленная в данном разделе, не является достаточной для постановки диагноза или назначения лечения. Такие решения должен принимать врач, основываясь на полном объёме доступных ему данных.

      Добавить комментарий

      Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

      Комментарий

      Остались вопросы? Задайте их внутри системы или запишитесь на онлайн консультацию к специалисту